مشخصات پژوهش

عنوان	همسانه سازی و بیان ژن پروتئین پوششی جدایه ی ایرانی ویروس لکه برگی کلروتیک سیب (ACLSV) در باکتری E. coli
نوع پژوهش	مقاله چاپ‌شده در مجلات علمی
کلیدواژه‌ها	آنتی بادی، الکتروفورز عمودی، بیان، پروتئین نوترکیب، همسانه سازی
چکیده	ویروس لکه برگی کلروتیک سیب (Apple chlorotic leaf spot virus) یکی از ویروس های مهم درختان میوه دانه دار و هسته دار می باشد که گسترش جهانی دارد. هدف از این مطالعه، ساخت سازه بیانی و سپس بیان ژن پروتئین پوششی(Coat Protein (CP)) ویروس لکه برگی کلروتیک سیب در باکتری Escherichia coli بود. بیان پروتئین پوششی در سیستم پروکاریوتی، نیاز به خالص سازی ویروس از گیاه میزبان را که مستلزم وجود اولتراسانتریفوژ است، مرتفع می سازد. به منظور تولید پروتئین پوششی نوترکیب، جدایه SSa از میزبان سیب جداسازی و با آغازگرهای اختصاصیACLSV-MF وACLSV-MR ژن کامل پروتئین پوششی به طول 582 جفت باز تکثیر شد. ژن کامل CP به حامل همسانه سازی pTG19 متصل و در باکتری E. coli سویه DH5α ترانسفورم شد. باکتری های تراریخت شده با پلاسمید نوترکیب روی محیط کشت LB حاوی آمپی سیلین، X-Gal و IPTG غربال و به روش لیز قلیایی استخراج گردیدند. پلاسمید استخراج شده با آنزیم های BamHI و XhoI که محل اثر آنها در آغازگرها قرار داده شده بودند، برش و به حامل بیان pET28a(+) که با همین دو آنزیم برش داده شده بودند، اتصال داده شد. pET28a (+) حاوی ژن CP ویروس لکه برگی کلروتیک سیب (CLSV) در باکتری E. coli سویه BL21(DE3) ترانسفورم و سپس القاء بیان CP با اضافه نمودن IPTG در غلظت نهایی 1mM پس از چهار ساعت در الکتروفورز در ژل پلی اکریل آمید حاوی سدیم دودسیل سولفات(SDS-PAGE) بررسی شد. نتایج حاصل از SDS-PAGE حاکی از بیان پروتئین حدود 26 کیلودالتونی مربوط به ژن پروتئین پوششی ویروس مذکور بود. بیان این پروتئین می تواند برای تولید آنتی بادی بر علیه ACLSV مورد استفاده قرار گیرد.
پژوهشگران	داود کولیوند (نفر چهارم)، عبدالباسط عزیزی (نفر سوم)، محمد حاجی زاده (نفر دوم)، دانیال میرزایی (نفر اول)