مشخصات پژوهش

عنوان	سنتز و شناسایی کاتالیزور های اکسایش-اکاهش چند عاملی قابل جداسازی به روش مغناطیسی و کاربرد آنها برای اکسایش هوازی انتخابی الکل ها و آلکیل بنزن ها، اپوکسایش الکن ها و سنتز تترازول ها
نوع پژوهش	پایان نامه
کلیدواژه‌ها	واکنش دومینو، اکسایش انتخابی، احیای انتخابی، کاتالیزور ردوکس، چندعاملی، کلروفیل فلززدایی شده، تترازول، آلکیل بنزن ، بنزیل الکل، اپوکسید، ترکیبات نیترو، آمین
چکیده	در این تحقیق، کلروفیل b از گیاه هلیوتروپیوم اروپیوم استخراج، فلززدایی و آلیل دار شد و سپس از طریق یک واکنش کوپلیمریزاسیون رادیکالی به ترکیب TEMPO آکریل دار شده، پیوند داده شد. پس از آن، مونومرهای کلروفیل در کوپلیمر به یون های کبالت کئوردینه شدند و درنهایت بر روی نانوذرات مغناطیسی Fe3O4 عامل دار شده با گروه های سیلان، تثبیت شدند. ترکیب حاصل، به عنوان یک کاتالیزور کارا در واکنش های اکسایش بنزیل الکل ها و آلکیل بنزن ها به کربونیل و همچنین اپوکسایش الفین ها در حلال آب و در شرایط هوازی استفاده شد. علاوه بر این، اکسایش مستقیم الکل ها به کربوکسیلیک اسید نیز با افزودن NaOCl به مخلوط واکنش به طور انتخابی در مجاورت این کاتالیزور انجام شد. همه مشتقات با بازده های بین بسیار خوب تا عالی به محصولات مورد نظر تبدیل شدند (طرح 1). طرح1: واکنش های اکسایش بنزیل الکل ها، آلکیل بنزن ها و اپوکسایش آلکن های انجام شده در مجاورت کاتالیزور Fe3O4@SiO2/ (TEMPO)-copolymer-Chlorophyll-b-Co(III) در ادامه، کاتالیزور تهیه شده با کئوردیناسیون بیشتر فلز نیکل، به یک سیستم کاتالیزوری اکسایش-کاهش (ردوکس) تبدیل شد و برای واکنش های اکسایش - احیا و تهیه ترکیبات تترازول از نیترو آرن ها و الکل ها مورد استفاده قرار گرفت. هر دو سیستم کاتالیزوری به وسیله تکنیک های مختلف شامل UV-Vis، GPC، TGA، XRD، EDX، XPS، VSM، FE-SEM، TEM، DLS، BET، HNMR CNMR و ICP شناسایی شدند. وجود همزمان سه عامل کاتالیزوری تمپو و نیکل و کبالت کوردینه شده بروی یک بستر امکان انجام طیف وسیعی از واکنش ها شامل اکسایش الکل ها و الکیل بنزن ها، احیای ترکیبات نیترو، تبدیل مستقیم الکل ها و متیل بنزن ها به تترازول های 5-استخلاف شده و تبدیل مستقیم ترکیبات نیترو یه تترازول های 1-استخلاف شده در شرایط ملایم فراهم آورده است (طرح). مکانیسم های منطقی برای واکنش های اکسایش الکل به آلدهید، الکل به کربوکسیلیک اسید، الفین به اپوکسید، آلکیل بنزن به کربونیل، تبدیل مستقیم الکل به تترازول1--5 H استخلاف شده و تبدیل مستقیم نیترو به ترکیبات1،2،3،4 تترازول1-H 1-استخلاف شده بر اساس شواهد و آزمایشات کنترل متعدد، مکانیسم های معتبر گزارش شده در مقالات پیشنهاد شدند. مکانیسم ها به خوبی همبستگی بین اجزای مختلف کاتالیزور شامل فلزات کدوردینه شده و گروه های TEMPO را در زنجیره های کوپلیمر نشان دادند. در نهایت، بازیابی کاتالیزورها و عملکرد هتروژن آن ها به وسیله آزمون ها مختلفی شامل فیلتراسیون داغ، مسموم سازی به وسیله جیوه (0) و کک در واکنش های مختلف مورد مطالعه و بررسی قرار گرفتند. طرح 2: سنتز مشتقات تترازول در مجاورت کاتالیزور Fe3O4@SiO2/ (TEMPO)-copolymer-(Chlorophyll-b)-Co(III)/Ni(II
پژوهشگران	میلاد کاظمی نژادی (استاد مشاور)، بارام احمد محمد امین (استاد راهنما)، امین رستمی (استاد راهنما)، بشری محمودی (دانشجو)