مشخصات پژوهش

عنوان	القای پرتوانی در سلول های کراتینوسایت انسان بوسیله پلاسمید حاوی چهار فاکتور رونویسی
نوع پژوهش	مقاله ارائه شده کنفرانسی
کلیدواژه‌ها	بازبرنامه ریزی سلول، سلول های iPS ، کراتینوسایت، وکتور پلاسمیدی
چکیده	چکیده: بازبرنامه ریزی سلول های تمایز یافته انسان به سلول های القا شده پرتوان ) iPS ( در زیست شناسی پایه، توسعه داروها و پیوند دارای کاربرد می باشد. این کار اولین بار به واسطه بیان چهار فاکتور رونویسی c-Myc ،Sox2 ،Oct4 و Klf4 در سلول-های فیبروبلاست انجام شد. هدف: هدف از این مطالعه القای پرتوانی در سلول های کراتینوسایت پوست انسان با استفاده از پلاسمید حاوی چهار فاکتور رونویسی c-Myc ،Sox2 ،Oct4 و Klf4 بود. روش: در این تحقیق، سلول های کراتینوسایت از نمونه پوست ختنه گاه انسان جداسازی و کشت شدند. روند انتقال ژن با استفاده از پلاسمید حاوی ژن ) GFP)( pCAG-GFP ( بهینه سازی شد. برای ترانسفکشن سلول ها از لیپید کاتیونیک افکتن استفاده شد. پس از آن سلول های iPS با استفاده از وکتور پلاسمیدی pCAGMKOSiE تولید شده و از نظر بیان مارکرهای جنینی مورد بررسی قرار گرفتند. یافته ها: نتایج ترانسفکشن سلول ها با چهار فاکتور رونویسی c-Myc ،Sox2 ،Oct4 و Klf4 نشان داد سلول های کراتینوسایت در یک فرایند تدریجی و در طول 3- 2 هفته بازبرنامه ریزی می شوند، به طوری که در نهایت مارکرهای پرتوانی از جمله آنتی ژن ها و ژن های اختصاصی سلول های ES در آن ها بیان می شوند. بحث و نتیجه گیری: دودمان های iPS تولید شده با استفاده از وکتور پلاسمیدی در این تحقیق، می توانند ابزار ارزشمندی برای مطالعه بر روی سلول های iPS و مکانیسم بازبرنامه ریزی سلول باشند. این مطالعات می تواند در نهایت دانش ما را از چگونگی کنترل ژنوم و تمایز سلولی گسترش دهد و از سوی دیگر راهگشای کاربردهای بالینی ایمن سلول های iPS باشد.
پژوهشگران	محمد سعید هخامنشی (نفر ششم به بعد)، علی جلیلی (نفر پنجم)، محمدعلی زارعی (نفر چهارم)، فردین فتحی (نفر سوم)، سلیمان کرد (نفر دوم)، سونا زارع (نفر اول)