بخش اول: یک روش تشخیص رنگ سنجی جدید، حساس و گزینش پذیر برای Hg2+ با استفاده از AgNPs تثبیت شده با محصولات احیائی BBR به عنوان پروب سنجش توسعه یافت. در این تحقیق، محصولات احیائی BBR در محل سنتز و بلافاصله بر روی سطح AgNPs تثبیت شدند. باند جذبی رزونانس پلاسمون سطحی برای BBR product-AgNPs در nm 396 مشاهده شد. جذب در nm 396 با افزایش غلظت Hg2+، به تدریج کاهش یافت و شیفت آبی قابل توجه از nm 396 به nm 368 و تغییر رنگ از زرد به بی رنگ مشاهده شد. این مشاهده به دلیل اکسیداسیون Ag0 به Ag+ و احیا Hg2+ به Hg0 در طی فرآیند می باشد، و بنابراین نانوآلیاژ Hg-Ag تشکیل می شود. علاوه بر این، یک مطالعه اکتشافی از سیستم طراحی شده توسط رویکردهای کمومتریکس با هدف ایجاد چشم انداز واضحی از سیستم واکنش انجام شد. پارامترهای مؤثر برای تشخیص Hg2+ مبتنی بر BBR product-AgNPs به عنوان پروب نوری بهینه سازی شدند. در شرایط بهینه، حسگر گزینش-پذیری بالا و حساسیت بالا با حدتشخیص nM 1/6 و رنج خطی Mµ 01/0-00/19 را نشان می-دهد. روش پیشنهادی ساده، سریع و ارزان بدون عملیات پیچیده است. در نهایت این روش به طور موفقیت آمیز برای تشخیص Hg2+ در نمونه های آب با بازیابی ها در رنج % 7/86-6/103 و انحراف استاندارد نسبی کمتر از % 1/10 استفاده شد. کلمات کلیدی: نانوذرات نقره، تشخیص رنگ سنجی، کمومتریکس، Bismarck brown R، جیوه (II) بخش دوم: ما یک پروب BBR product-AgNPs برای تعیین رنگ سنجی سریع یون پالادیم (Pd(II)) در ادرار و بزاق به عنوان یک نشانگر زیستی برای مواجهه با Pd(II) و برای تعیین محیط زیستی در آب گزارش دادیم. یون Pd(II) باعث تجمع BBR product-AgNPs و کاهش باند رزونانس پلاسمون سطحی (SPR) می شود، در حالی که تغییر در رنگ BBR product-AgNPs از زرد به بیرنگ ایجاد می شود. تغییر رنگ می تواند با چشم غیرمسلح یا اسپکتروفوتومتری UV-Vis تعیین شود. این نانوحسگر پاسخی با حساسیت بالا برای یون Pd(II) در رنج گسترده Mµ 01/0-00/100 با حدتشخیص پایین 11/8 نشان داد. روش سنجش به طور موفقیت آمیز برای تشخیص Pd(II) در نمونه آب و مایعات زیستی (ادرار و بزاق) به کار رفت. نتایج سنسور توسعه یافته به خوبی با نتایج روش GF-AAS برای تعیین غلظت Pd(II) در ادرار و بزاق همخوانی داشت که قابلیت کاربرد بالینی سنسور توسعه یافته ما را نشان می دهد. پروب توسعه یافته در این کار برای 8 یون فلزی سنگین (Fe(II) و Mn(II) Pb(II), Cd(II), Cr(III), Cu(II), Pd(II), Hg(II),) گزینش-پذیری دارد و می تواند یا به صورت سنسور آرای رنگ سنجی برای این یون های فلزی استفاده شود، یا به صورت یک حسگر مواجهه با Pd(II) طراحی شود. کلمات کلیدی: AgNPs، BBR، رنگ سنجی، تجمع، مواجهه با Pd(II)، محیط زیست بخش سوم: یک دستگاه تجزیه ای مبتنی بر کاغذ برای تعیین Cr(III) و Cr(VI) با استفاده از نانوذرات طلا (AuNPs) اصلاح شده با 2وˈ2- تیودی استیک اسید ارائه شد. AuNP های اصلاح شده با طیف سنجی مادون قرمز، پراکندگی نور دینامیکی، زتا پتانسیل، اسپکتروسکوپی پراکندگی انرژی و میکروسکوپ الکترونی نوری شناسایی شدند. یون های Cr(III) باعث تجمع AuNP های اصلاح شده می شوند و رنگ نانوپروب از قرمز به آبی تغییر می کند. این می تواند به طور بصری یا با استفاده از رنگ سنجی و یا با یک دوربین تشخیص داده شود. در حضور 19 کاتیون و آنیون دیگر هیچ مزاحمتی مشاهده نشد. Cr(VI) (کرومات) می تواند بعد از احیاء به Cr(III) با استفاده از اسکوربیک اسید تعیین شود و سپس مقدار کل Cr(III) تعیین کمی می شود. غلظت Cr(VI) با کم کردن غلظت Cr(III) از کل کروم حاصل می شود. تحت شرایط بهینه، نسبت جذب در nm 670 (آبی رنگ) به nm 522 (قرمز رنگ) به طور خطی در رنج غلظتی nM 0/1- Mµ 1/22 افزایش می یابد با حد تشخیص (LOD) nM 66/0 (ppb 034/0). در مورد دستگاه کاغذی، رنج خطی گسترده ای از mM 1/0- nM 0/1 و LOD nM 64/0 (ppb 033/0) است. روش برای تعیین کروم در آب، ادرار و سرم پلاسما اسپایک شده به کار رفت و نتایج با آنالیز GF-AAS تأیید شدند. این روش بسیار گزینش پذیر، سریع و قابل حمل، به حجم مینیمم از واکنشگرها و نمونه ها نیاز دارد و نیازی به شستشو ندارد. کلمات کلیدی: AuNPs، 2وˈ2- تیودی استیک اسید، دستگاه تجزیه ای مبتنی بر کاغذ، Cr(III)، Cr(VI) بخش چهارم: کار حاضر توسعه یک "دستگاه تجزیه ای مبتنی بر نانوکاغذ (NAD)" از طریق جاسازی کورکومین در نانوکاغذ سلولز باکتریایی (BC) شفاف، به عنوان یک کیت سنجش رنگ-سنجی برای مانیتورینگ رنگ سنجی آهن و دفروکسامین (DFO) در مایعات زیستی مانند سرم خون، ادرار و بزاق را شرح می دهد. روش سنجش برای تشخیص آهن با استفاده از کیت سنجش توسعه یافته بر اساس کاهش شدت جذب/رنگ کورکومین جاسازی شده در نانوکاغذ (CEBC) در حضور
