یک روش میکرواستخراج مایع مایع پخشی (DLLME) ترکیب شده با طیف سنجی جذب اتمی شعله برای تعیین مقادیر ناچیز یون های مس (II) با استفاده از نمک سدیم 2- مرکاپتو پیریدین N-اکساید به عنوان عامل کمپلکس کننده ارائه شده است. عوامل مختلفی که بر روی کارایی میکرو استخراج نیکل تاثیرگذار هستند از جمله pH و نوع و حجم حلال های پخش کننده و استخراج کننده و غلظت لیگاند و زمان استخراج مورد بررسی قرار گرفتند و شرایط تجربی بهینه برای روش بدست آمد. پس از استخراج فاکتور تغلیظ و حد تشخیص و درصد انحراف استاندارد نسبی برای ده مرتبه اندازه گیری (در غلظت 5/0 میلی گرم بر لیتر)به ترتیب برابر با 9/9 و 7/1 و نانوگرم بر میلی لیتر و8/1 % بودند. نمودار کالیبراسیون غلظتی مس در گستره 1200-20 میکروگرم بر لیتر به صورت خطی می باشد. روش برای اندازه گیری یون های مس در نمونه های اب محیطی مانند اب اشامیدنی و اب چاه و اب رودخانه و چای و نسکافه و نمونه سنگ تایید شده به کار گرفته شد که صحت بازیابی و کاربرد روش پیشنهادی را نشان می دهد. یک روش میکرواستخراج مایع مایع پخشی سریع و ساده برای اندازه گیری گزینش پذیر مقادیر ناچیز یون های آهن(III) بوسیله اسپکتروفتومتر فرابنفش- مرئی ارائه شد. در این روش از لیگاند لستسل استون به عنئان معرف کمپلکس کننده استفاده گردید. عوامل مختلفی که بر روی کارایی میکرو استخراج نیکل تاثیرگذار هستند از جمله pH و نوع و حجم حلال های پخش کننده و استخراج کننده و غلظت لیگاند و زمان استخراج و سانتریفیوژ به روش DLLME بهینه سازی شدند.تحت شرایط بهینه منحنی کالیبراسیون اهن بوسیله این روش در محدوده 900-20 میکروگرم بر لیتر خطی بود. درصد انحراف استاندارد نسبی (n=10) و حد تشخیص و فاکتور تغلیظ به ترتیب برابر با 1/1 % و 2/1 میکروگرم بر لیتر و 8/32 بودند.این روش بطور موفقیت امیزی در تعیین مقدار اهن در نمونه اب چاه و اب اشامیدنی و نمونه سنگ تایید شده مورد استفاده قرار گرفت.
