رزگار احمدی

در بخش اول این پروزه تحقیقاتی حسگری زیستی بر مبنای انرژی رزونانس فلورسانس برای اندازه گیری جیوه در نمونه های حقیقی معرفی شده است. برای ساخت حسگر فوق ابتدا نقاط کربنی فلورسنت دار حاوی گروه های عاملی هیدروکسیل و آمین با روش هیدروترمال و با استفاده از هیستیدین به عنوان ماده اولیه سنتز می شوند، سپس نقاط کربنی توسط مولکول های DNA و از طریق واکنش آمیداسیون اصلاح می گردند. در مرحله بعد نانو ذرات طلای سنتز شده توسط رشته های DNA مکمل تیول دار اصلاح می شوند. در حسگر ارائه شده نقاط کربنی به عنوان دهنده انرژی و نانوذرات طلا به عنوان گیرنده انرژی عمل می کنند. وقتی که نقاط کربنی و نانو ذرات طلا باهم مخلوط می شوند هیبریداسیون بین دو رشته DNA منجر به خاموشی فلورسانس شده و شدت فلوئورسانس کاهش می یابد، به چنین فرآیندی FRET نسبت داده می شود. در حضور جیوه، نانو ذرات طلا اصلاح شده به وسیله یون-های جیوه جایگزین شده و بهبود شدت فلورسانس همراه خواهد بود که ناشی از تشکیل کمپلکس پایدار بین یون جیوه و رشته های DNA روی نقاط کربنی (T-Hg2+-T) باشد. حسگر ارائه شده قادر به تعیین جیوه در محدوده بین 25/1 پیکو مولار تا 24 میکرو مولار و حد تشخیص 55/0 پیکو مولار می-باشد. در بخش دوم پروژه حسگری زیستی الکتروشیمیایی بسیار حساس، گزینش پذیر و سریع برای تعیین جیوه ارائه شده است. در این حسگر تشخیص جیوه در سطح اتمی و بر اساس هیبریداسیون- دی هیبریداسیون الکترود اصلاح شده با دو رشته DNA صورت گرفته است. DNA عاملدارشده با گروه عاملی تیولی روی سطح الکترود طلا قرار داده شد تا اینکه از طریق آرایش خود تجمعی بر سطح الکترود طلا با ایجاد پیوند Au-S متصل شوند. cDNA مکمل به سطح الکترود اضافه گردید تا اینکه هیبریداسیو بین دو رشته DNA اتفاق بیفتد. نتایج حاصل حاکی از آن است که قرار گرفتن مولکول-های DNA روی سطح الکترود موجب کاهش شدت پیک های ولتامتری پالس تفاضلی می شوند. در حضور یون جیوه زنجیره مکمل(cDNA) توسط یون های جیوه جایگزین شده و موجب بهبود ولتاموگرام های پالس تفاضلی می شود. در حال حاضر حسگر زیستی الکتروشیمیایی حاصل توانایی تشخیص محدوده گسترده ای از یون جیوه در محدوده 5 زپتو مولار تا 55 پیکو مولار را دارد و حد تشخیص بدست آمده برای حسگر فوق 6/0زپتو مولار است. پاسخ سریع، پایداری پاسخ، حساسیت بالا، هزینه ی پایین و آسان بودن