ایمین های با یک گروه آریل روی نیتروژن (شیف باز)، نسبت به اکسیژن یا آب پایدار هستند. آن ها به سرعت تهیه می شوند و مواد آغازگر مناسبی در سیستم های مهم بیولوژیکی هستند و از این رو جالب توجه می باشند. ایمین ها درواکنش با الکتروفیل ها و نوکلئوفیل ها به عنوان سوبستراهای جایگزین مناسب برای آلدهیدها، کتون ها و آمین ها در سنتزهای آلی استفاده می شوند. در این تحقیق، سنتز ایمیدهای حلقوی، سمی کاربازون ها، تیوسمی کاربازون ها و واکنش های ترانس ایمیناسیون مورد بررسی قرار گرفته است. واکنش ها همگی در یک ظرف واکنش و بدون نیاز به جداسازی و خالص سازی حدواسط ها انجام گرفته اند. بازده بالایی از محصولات تحت شرایط واکنش ملایم، با جداسازی ساده به دست آمد. ترک شدن آمین ها و آلدهیدها یا کتون ها در این واکنش ها به صورت درجا و بدون نیاز به هیدرولیز شیف باز صورت می گیرد. این کار می تواند بهبودی بر روش های قبلی در سنتزهای آلی باشد.
