عبدالله سلیمی

بخش اول: در این بخش، یک سیستم ECL-RET خود تقویت شده برای تعیین آنتی ژن CA19-9 با استفاده از گرافن اکسید پیوند داده شده با پلی آمید های آروماتیکی شاخه دار (GO-HBP) به عنوان بستر سنجش، Ru(bpy)2(phen-NH2)2+ به عنوان گونه نورتاب و نقاط کربنی دوپه شده با نیتروژن (NCND) به عنوان هم واکنش دهنده طراحی شده است. بخش دوم: گرافیدین به عنوان بسترحسگر جدید با MOF غنی شده با کمپلکس روتنیوم Ru@MOF@NCNDs-Ru به عنوان پروب برای توسعه ایمن حسگر ECL خود تقویت شده برای اندازه گیری نشانگرهای سرطانی CA19-9 ادغام شده است. حساسیت روش اندازه گیری توسط NCNDو همچنین SmS2 QD به عنوان دو هم واکنش دهنده، بهبود یافته است. بخش سوم: در این بخش، یک حسگر ECL جدید حاوی GDY@PANI با سایتهای فعال دوپه شده با N به عنوان هم واکنش دهنده ی جدید و CdTe@ZnS QD به عنوان نورتابی موثر برای ایجاد آپتاحسگر ECL خود تقویت شده جهت اندازه گیری الیگومر α-syn طراحی شد. بخش چهارم: در این بخش، یک حسگر فلورسانس نسبت سنجی حساس بر اساس انتقال انرژی رزونانس فلورسانس بین o-CD، NCND به عنوان گونه های دهنده و اکسید گرافن GO)) به عنوان گونه-ی گیرنده برای تشخیص باکتری Acinetobacter baumannii (Ab ) طراحی شده است. بخش پنجم: در این بخش، یک روش فلورسانس نسبت سنجی ساده مبتنی بر FRET برای اندازه-گیری گزینش پذیر و حساس miRNA-21 هدف بر اساس GQD ها به عنوان کلید "خاموش-روشن" فلورسانس GDQDبه عنوان پروب جدید از طریق انتقال انرژی رزونانس طراحی شده است.. بخش ششم: در این بخش، یک ایمن حسگر ساده ی فلورسانس سطح جامد (SIP) با حساسیت و گزینش پذیری بالا بر اساس نانوخوشه های Ni به عنوان نورتاب برای تشخیص آنتی ژن CA19-9 طراحی شد. بخش هفتم: در این بخش، یک ایمن حسگرجدید فلورسانسی برای تعیین همزمان آنتی ژن های CA125 و CA 15-3 با استفاده از MMIP به عنوان یک بستر سنجش مناسب و با استفاده از نانوخوشه های نیکل (NiNCs) وکادمیوم (CdNCs) طراحی شد.