1403/02/16
امین صادقی

امین صادقی

مرتبه علمی: دانشیار
ارکید:
تحصیلات: دکترای تخصصی
اسکاپوس: 55618020900
دانشکده: دانشکده کشاورزی
نشانی:
تلفن:

مشخصات پژوهش

عنوان
بررسی تنوع ژنتیکی شب پرّه جوانه خواربلوط (Lepidoptera, Tortricidae) Tortrix viridana L. در برخی از جنگل های بلوط زاگرس با استفاده از بررسی ناحیه D_LOOP از DNA
نوع پژوهش
پایان نامه
کلیدواژه‌ها
تنوع ژنتیکی، جوانه خوار بلوط، ژن میتوکندریایی،D-LOOP
سال 1401
پژوهشگران سودابه ساعدی(دانشجو)، امین صادقی(استاد راهنما)، فواد فاتحی(استاد راهنما)، حامد غباری(استاد مشاور)

چکیده

زمین های جنگلی نقش حیاتی در اکوسیستم زمین دارند وآفات ممکن است صدمات جبران ناپذیری به پوشش گیاهی جنگل ها وارد کنند .وسعت رویشی زاگرس که رشته کوه های زاگرس را هم دربرمی گیرد، پروسعت ترین رویشگاه گونه های مختلف بلوط در ایران بوده و به همین دلی از اهمیت بالایی برخوردار است. امروزه شب پرّه جوانه خوار بلوط Tortrix viridanaبا ایجاد پیچیدگی در برگ درخت بلوط مشکلی اساسی بر ای رویشگاه زاگرس ایجاد کرده است. لاروهای جوان همزمان با باز شدن جوانه های بلوط از تخم خارج شده و از برگ های جوان تغذیه می کنند. شدت تغذیه و خسارت بالا در سنین چهارم و پنجم لاروی ظاهر شده، به گونه ای است که در برخی موارد درختان را کاملا" عاری از برگ می کنند. در این مطالعه، تنوع ژنتیکی شب پرّه جوانه خوار بلوط T.viridana روی دو گونه بلوط میزبان که عبارتند از بلوط ایرانی یا برودارQuercus branti و مازودارQ.infectoria با استفاده از توالی ناحیه D_LOOP DNAمیتوکندریایی در حوزه برخی از جنگل های زاگرس مورد بررسی قرار گرفت. نمونه ها شامل 72 گونه شب پرّه جوانه خوار بلوط بودکه به تفکیک میزبان های نامبرده از 17منطقه جنگلی در استان های آذربایجان غربی، لرستان، کردستان و کرمانشاه جمع آوری شدند. نمونه های جمع آوری شده که در مرحله لاروی بودند تا زمان تبدیل شدن به شفیره و بعد به حشره کامل، جهت استخراج DNA در شرایط آزمایشگاه پرورش یافتند. تعداد20 جمعیت را جهت انجام بررسی تنوع ژنتیکی با استفاده ژنوم میتوکندریایی انتخاب نمودیم که توالی11 جمعیت دارای کیفیت ناسب برای ادامه بررسی ها بودند. به منظور تکثیر ناحیه D_LOOP میتوکندری بر اساس سکانس به دست آمده از سایتNCBI یک جفت آغازگر طراحی شد که یک قطعه 1036باز را تکثیر نمود. ناحیه مورد نظر در نمونه های جمع آوری شده با استفاده از روشPCR تکثیر شده و محصول حاصله توالی یابی شد. توالی ها با استفاده از نرم افزارBio edit ویرایش شدند و با کمک نرم افزارMEGA هم ردیف شده و درخت فیلوژنتیک را با روش پیوند هم جواری با تعداد 1000 تکرار نمونه گیری ترسیم نمودیم. نتایج حاصل از این بررسی نشان دهنده تنوع ژنتیکی کم مابین جمعیت های مناطق جغرافیایی مختلف و وجود تنوع درون جمعیتی و همچنین تنوع بین جمعیت های مستقر روی میزبان های مختلف بود. نشانگرD_LOOP وجود 5 هاپلوتیپ را در این جمعیت ها نشان داد. وجود تنوع کم مابین جمعیت ها حاکی از وجود جریان ژن بین جمعیت ها و همچنین سازگاری مکانی ومیزبانی در جمعیت های مورد بررسی بود.