1403/02/13
امین رستمی

امین رستمی

مرتبه علمی: استاد
ارکید:
تحصیلات: دکترای تخصصی
اسکاپوس: 7005439034
دانشکده: دانشکده علوم پایه
نشانی: ایران - سنندج-دانشگاه کردستان- دانشکده علوم- گروه شیمی کد پستی 15175-66177
تلفن: 00988733624133

مشخصات پژوهش

عنوان
سنتز و شناسایی آنزیم لاکاز تثبیت شده برروی نانوکامپوزیت گرافن-اکسید/مگنتیت و سیلیس MCFs و مقایسه فعالیت کاتالیستی آن ها با لاکاز آزاد در سنتز ترکیبات آل
نوع پژوهش
طرح پژوهشی خاتمه یافته
کلیدواژه‌ها
لاکاز، GO-CuFe2O4-Laccase،MCF-Laccase ، نانو بیو کاتالیست، TEMPO، مدیتور، آریل سولفونیل بنزن دی ال سولفید، آریل سولفونیل-1،2،4- تری آزولیدین-3،5- دی ان، سولفوکسید، کینازولین، هتروآروماتیک های نیتروژن دار
سال 1397
پژوهشگران امین رستمی ، شقایق سعادتی ، شمیلا روحانی ، سیروان مرادی ، عبدالله رحیمی ، عبدالله سلیمی

چکیده

در این طرح آنزیم لاکاز ترامتس ورسیکالر بر روی نانو کامپوزیت گرافن اکسید- CuFe2O4 (GO-CuFe2O4-Laccase) ، بوسیله گلوتارآلدئید به عنوان عامل اتصال دهنده و از طریق تشکیل پیوند کووالانسی تثبیت شد. حضور آنزیم لاکاز تثبیت شده بر روی این بستر بوسیله تکنیک های SEM، FT-IR، AGFM،UV-Vis و EDX تایید شد. آنزیم لاکاز تثبیت شده فعالیت خود را حفظ کرده و در مقایسه با لاکاز آزاد نسبت به تغییرات دما و pH از پایدارتری بیشتری برخوردار است. GO-CuFe2O4-Laccase به عنوان نانوبیو کاتالیست برای سنتز آریل سولفونیل بنزن دی ال ها از طریق جفت شدن اکسایشی بنزن دی ال ها و نمک های آریل سولفینیک اسیدها با استفاده از اکسیژن هوا به عنوان اکسید کننده در بافر فسفات به عنوان حلال و در دمای اتاق استفاده شد. نانوبیوکاتالیست مغناطیسی به آسانی و به سرعت بوسیله آهنربای خارجی جداسازی شده و بدون کاهش قابل ملاحظه فعالیت چندین بار مورد استفاده مجدد قرار گرفتند. به منظور مقایسه فعالیت کاتالیزگر ناهمگن با آنزیم لاکاز آزاد، همین واکنش در مجاورت آنزیم لاکاز آزاد انجام شد . مقایسه نتایج به دست آمده برای سنتز آریل سولفونیل بنزن دی ال در مجاورت آنزیم لاکاز تثبیت شده و آزاد نشان داد که واکنش در مجاورت آنزیم آزاد با بازده و سرعت بیشتری انجام می شود. بعلاوه همانند سایر روش هایی که قبلا گزارش شده است، مقدار آنزیم لاکاز که بروی بستر تثبیت می شود کم می باشد، بنابراین برای انجام واکنش ها مقدار خیلی زیاد کاتالیزگر ناهمگن مورد نیاز می باشد. به دلیل معایب آنزیم لاکاز تثبیت شده به عنوان کاتالیست در واکنش آلی، کاتالیست آنزیم لاکاز آزاد برای سنتز ترکیبات آلی مورد نظر در بخش های بعدی طرح، استفاد شد. در مجاورت آنزیم لاکاز آزاد، اکسایش هوازی یورازول های دارای استخلاف درموقعیت 4 و سپس جفت شدن متقاطع با سدیم بنزن سولفینات ها به منظور تهیه مشتقات آریل سولفونیل-1،2،4- تری آزولیدین-3،5- دی ان در حلال بافرفسفات و در دمای اتاق بررسی شد. اکسایش انتخابی سولفید ها به سولفوکسید ها در مجاورت سیستم کاتالیستی (6،6،2،2-تترامتیل پی پیریدین-1-یل اکسی) با استفاده از اکسیژن هوا به عنوان اکسید کننده ایده آل با بازده های خوب در مخلوط بافر فسفات و THF در دمای محیط انجام شد. همچنین سیستم کاتالیستی لاکاز- TEMPO برای سنتز کینازولین های استخلاف دار در موقعیت 2 از طریق واکنش حلقوی شدن اکسایشی هوازی ساختارهای مختلف آلدهیدها با 2-آمینو بنزیل آمین استفاده شد. محصولات با بازده خوب تا عالی در مخلوط استونیتریل و بافر فسفات به عنوان حلال در دمای 45 درجه سانتیگراد به دست آمدند. در نهایت، سنتز اکسایشی هوازی ترکیبات هتروآروماتیک دیگر مانند کینوکسالین،کینولین، ایندول و پیریدین هانش در مجاورت سیستم کاتالیستی لاکاز- TEMPO در مخلوط استونیتریل و بافر فسفات در مجاورت اکسیژن هوا انجام شد.