عباس فرشاد

چکیده هدف از انجام این پژوهش ارزیابی اثرات آنتی اکسیدانی عصاره گیاه تشنه داری جداگانه و توام با ترهالوز و سیستئین طی فرایند انجماد- یخ گشایی بود.این پژوهش در غالب دو آزمایش بر روی 4 عدد اپیدیدیم بزهای جوان تازه کشتار شده انجام شد. در آزمایش اول 4 تیمار آزمایشی شامل (Control): رقیق کننده پایه، (SEE1): 25 میکروگرم بر میلی لیتر عصاره اتانولی تشنه داری، (SEE2): 50 میکروگرم بر میلی لیتر عصاره اتانولی تشنه داری، (SEE3): 100 میکروگرم بر میلی لیتر عصاره اتانولی تشنه داری استفاده شدند و ارزیابی اثرات عصاره اتانولی تشنه داری، در 3 دوز مذکور، بر پارامترهای میکروسکوپی اسپرم در 6 تکرار به انجام رسید. در آزمایش 2 (تمام تیمارهای دارای، CY: شامل 05/0 میلی گرم بر میلی لیترسیستئین، تیمارهای دارای tr: شامل 05/0 گرم بر میلی لیترترهالوز، و تیمارهای دارای SEE2: شامل50 میکروگرم بر میلی لیتر عصاره اتانولی تشنه داری) بود. تیمارهای آزمایشی به این شرح (Control): رقیق کننده ی پایه، (tr): تر هالوز، (CY): سیستئین، (SEE2): تشنه داری، (SEE2+CY): سیستئین+ تشنه داری، (SEE2+tr): تشنه داری+ تر هالوز، (SEE2+CY+tr): تشنه داری+ سیستئین+ تر هالوز می باشند. نتایج آزمایش 1 نشان داد که تیمار SEE2 باعث افزایش معنی دار پارامترهای جنبایی، جنبایی پیش رونده و زنده مانی و همچنین کاهش معنی دار غلظت MDA نسبت به تیمار کنترل شد (05/0P˂). تیمار SEE2 دارای کمترین تخریب DNA بوده و اختلاف آن با تیمارکنترل معنی دار بود (05/0P˂). در آزمایش 2 همه ی تیمارهای آزمایشی باعث افزایش معنی دار جنبایی کل، جنبایی پیش رونده، زنده مانی و سلامت غشا نسبت به کنترل شدند و تیمارSEE2+tr دارای بالاترین میانگین در این پارامترها بود (05/0P˂).همچنین همه ی تیمارهای آزمایشی سبب کاهش معنی دار MDA در مقایسه با کنترل شدند و تیمار SEE2+CY+tr کم ترین میانگین را در میان تیمارها داشت(05/0P˂). میزان تخریب DNA در تیمارهای SEE2، SEE2+trو SEE2+CY+tr نسبت به تیمار کنترل به طور معنی دار کاهش یافت (05/0P˂). نتایج این مطالعه نشان داد که g/mlµ 50 عصاره اتانولی تشنه داری به-تنهایی و همراه با ترهالوز می تواند در فرایند انجماد اسپرم بز موثر باشد.