علی اکبر مظفری

این پژوهش در دو آزمایش متفاوت جهت بهینه سازی تکثیر درون شیشه ای آلسترومریا انجام شد. آزمایش اول: اثر بنزیل آمینوپورین )BAP( )صفر، 5/ 0، یک، 5/ 1و دو میلیگرم در لیتر( و ایندول بوتیریک اسید )IBA( )صفر، 1/ 0 و 2/ 0 میلیگرم در لیتر( روی جوانههای انتهایی )8- 1/ 0 سانتیمتر( رشد یافته از نوک شاخه های جوان رقم فوجی )Fuji( و آزمایش دوم: اثر D-4,2 )صفر، یک، دو، چهار، شش و هشت میلیگرم در لیتر(، پیکلورام )صفر، یک، دو، چهار، شش و هشت میلیگرم در لیتر( و BAP )صفر و 5/ 0 میلیگرم در لیتر( روی القاء کالوس جنینی از برگهای اولیه گیاهچه در گونه لیگتو بررسی شد. در هر دو آزمایش محیط کشت MS استفاده شد. در آزمایش اول: بالاترین تعداد شاخه ها در یک میلیگرم در لیتر BAP + 1/ 0 میلیگرم در لیتر IBA به دست آمد )27/4(. نتایج نشان داد که افزایش غلظت BAP باعث کاهش طول شاخساره و میانگره شد که میتواند به سبب کاهش غالبیت انتهایی حاصل از اثر IBA باشد. بالاترین تعداد ریشه )25/3( در غلظت 2/ 0 میلیگرم در لیتر IBA بدون BAP و بالاترین تعداد ریزوم )5/3( در محیطکشت حاوی یک میلیگرم در لیتر BAP و بدون IBA بهدست آمد. در آزمایش دوم: حداکثر کالوس جنینی متراکم )13/29%( با دو میلیگرم در لیتر پیکلورام و 5/ 0 میلیگرم در لیتر BAP، سپس توسط دو میلیگرم در لیتر D-4,2 و 5/ 0 میلیگرم در لیتر BAP بهدست آمد. جهت پرآوری کالوس، هر دو نوع کالوس روی MS همراه با 4 میلیگرم در لیتر پیکلورام نگهداری شدند