سعدی صمدی

دارویی بیهوشی تزریقی شیمیایی تیلتامین در 5 یا 6 مرحله از ماده اولیه ی ارزان، موجود و در دسترس تیوفن2-کربالدهید با بازده خوبی سنتز گردید. در مرحله ی اول ترکیب اولیه تیوفن2-کربالدهید با سیکلوپنتیل منیزیم برمید تازه تهیه شده واکنش داده تا الکل17 با بهره %90 تهیه شد. در ادامه ترکیب سیکلو پنتیل تیوفن-2-یل متانول17با اکسید منگنز (VI) در دمای اتاق در حلال دی کلرومتان اکسید شد و کتون 3 با بازده 89% بدست آمد. برای سنتز برومو کتون4 از دو روش استفاده شد: الف: اکسایش و برم دارشدن سیکلوپنتیل تیوفن-2 ایل متانول با H2O2-HBr در حضور لیتیم کلرید. ب: برم دار کردن سیکلو پنتیل تیوفن-2 ایل متانون با برم مایع در حلال تتراکلریدکربن، که روش (ب) مطلوبتر بود و محصول با بازده 85% سنتزگردید. به دنبال آن واکنش تشکیل ایمین (5) با بهره %80 در دمای پایین (◦C78-) انجام شد. در مرحله پایانی، تیلتامین6 از واکنش نوآرایی گرماییα-هیدروکسی ایمین 5 (برای تبدیل حلقه 5 عضوی سیکلوپنتانول به سیکلوهگزانون) با بهره 60% بدست می آید.