سجاد محبی

کاتالیزگرهای نوری نانوهیبریدی آلی-معدنی جدید بر پایه تیتانیا و با استفاده از کمپلکس های شیف باز برای کاربرد فوتوکاتالیزی گسستن پیوند C-O و تبدیلات اکسایشی الکل ها با اکسنده های گوناگون مانند اکسیژن مولکولی، هیدروژن پراکسید و ترسیوبوتیل هیدروپراکسید تحت تابش نور مرئی و NHPI به عنوان کمک کاتالیزور مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا نانوذرات شبه کروی پایدار تیتانیا به عنوان بستر و پایه کاتالیزگر تهیه شد. برای اصلاح سطح نانوذرات تیتانیوم دی اکسید با کمپلکس های شیف باز از لینکر های گوناگون استفاده شد. به منظور دست یابی به بازدهی بالاتر و بررسی انجام فرآیند رزونانس پلاسمون سطحی یکی از کاتالیزورها با استفاده از نانوذرات فلزی نقره توسط اشعه ماوراءبنفش بر سطح تیتانیوم دی اکسید رسوب گذاری شد. پس از تثبیت نانوذرات نقره بر سطح تیتانیا، کمپلکس شیف باز روی سطح نانوذرات Ag-TiO2تثبیت شد. پس از بهینه سازی عوامل موثر در روش تهیه (مقدار آب، مقدار نقره و کمپلکس شیف باز و مدت زمان تابش) کاتالیزور نوری با اندازه کمتر از 50 نانومتر و شکاف نوار 64/2 الکترون ولت به دست آمد. نانوکاتالیزور حاصل [Co(Saloph)(His)]/Ag-TiO2 با استفاده از روش های گوناگون طیف سنجی مانند EDS، XRD، DRS، FT-IR، PL، تصویربرداری FESEM، و تکنیک BET شناسایی شد. اندازه مطلوب این کاتالیزور نوری پلاسمونی به افزایش فعالیت فوتوکاتالیزی با تبدیل %95 و انتخاب پذیری 99% در اکسایش هوازی در شرایط ملایم منجر شد. افزایش فعالیت فوتوکاتالیزی [Co(Saloph)(His)]/Ag-TiO2 نسبت به نانوذرات Co(Saloph)/TiO2 و Ag-TiO2 به رزونانس پلاسمون سطحی موضعی نانوذرات نقره مرتبط است. این ترکیب نانوهیبرید سه جزئی یک فرآیند انتقال الکترونی بین سطحی کارآمد از طریق اثر سینرژیک فراهم می کند که منجر به ایجاد نانوکاتالیزوری می شود که استفاده از این نانوکاتالیزور فعالسازی سریع و انتخابی پیوند C-O الکل ها در دمای محیط با به کارگیری اکسیدکننده های سازگار با محیط زیست را به دنبال دارد.