برهم کنش هیدروژن پراکسید، رادیکال هیدروپراکسیل، آنیلین و کاتیون آنیلین با جفت باز های تشکیل دهنده DNAدو رشته ای، آدنین - تیمین و گوانین _سیتوزین با استفاده از سطح محاسباتی M06-2X و مجموعه پایه6-31G* بهینه شده اند. خواص ساختاری شامل طول پیوند های هیدروژنی و زاویه دو وجهی اجزای هر جفت باز و خواص الکترونی شامل انتقال بار بین گونه های شیمیایی و جفت باز و شکاف انرژی بین اوربیتال هایHOMO وLUMO برای هر کمپلکس حاصل استخراج شده است.ازبرنامه AIM2000به منظور استخراجمشخصاتنقاط بحرانی،دانسیته الکترونی و لاپلاسین دانسیته الکترونی دراینکمپلکس ها به کار برده شده است. و تجزیه تحلیل NBO اطلاعات کاملی را در مورد جهت و بزرگی در انتقال بار بین اوربیتال خالی و اشغال شده بیان می کند. نتایج به دست آمده نشان می دهند که رادیکال هیدروژن پراکسیل نسبت به هیدروژن پراکسید تاثیر بیشتری بر ساختار جفت باز DNA داشته و هم چنین تاثیر رادیکال هیدروژن پراکسیل بر روی جفت بازGCاز AT بیشتر است.همچنین کاتیون آنیلین از خود آنیلین نیز آثار مخرب تری بر روی جفت باز DNA دارد.و تغییرات آن بر روی GC نسبت به AT بیشتر است.نتایج این تحقیق نشان می دهد که در همه این گونه های شیمیایی می توانند با جفت باز های DNAکمپلکس پایدار تشکیل دهند. و با تضعیف پیوند های هیدروژنی و تغییر زاویه دو وجهی باعث تغییر ساختار هندسی جفت باز گردند. و از اینرو هر چهار گونه گفته شده می توانند بطور بالقوه نسبت به سلول های انسان دارای خاصیت سرطان زدایی باشند.
