کمال امانی

یکی از جنبه های مهم فناوری پاک، استفاده از کاتالیزگرهای سازگار با محیط زیست می باشد. توسعه سیستم های کاتالیستی جدید و موثر برای واکنش های گوناگون آلی یک زمینه تحقیقاتی پویا می باشد که همواره به سمت شرایط ملایم در واکنشها حرکت می کند. در این پایان نامه، سیستم های کاتالیستی جدیدی برای دو واکنش آلی ارئه شده است: 1) اکسایش گزینشی سولفیدها به سولفوکسیدها 2) تری متیل سایلیل دار کردن الکلها. اگرچه سولفیدها را بسادگی می توان با استفاده از انواع مختلفی از واکنشگرهای اکسید کننده به سولفوکسیدها تبدیل نمود، اما بسیاری از این روشها دارای معایبی از جمله اکسایش شدید به سولفون ها، گزینش پذیری پایین، بازده پایین محصولات، ملال آور بودن جداسازی محصول، سمی بودن، گران بودن واکنشگرها و کاتالیزگرها می باشند. بنابراین، به منظور برطرف نمودن معایب ذکر شده، تصمیم گرفته شد که یک سیستم کاتالیستیی جدید بر پایه تولید همزمان با مصرف Br+ برای اکسایش گزینش پذیر سولفیدها به سولفوکسیدها بکار گرفته شود. در این پایان نامه، برای اکسایش سولفیدها چهار سیستم گوناگون مورد استفاده قرار داده شد،که در زیر آمده است. a) (NH4)2Ce(NO3)6.2H2O/MBr/wet SiO2; b) Fe(NO3)3.9H2O/MBr/wet SiO2; c) SiO2-HNO3/MBr; d) PVP-HNO3/MBr. همه واکنشهای اکسایش سولفیدها به سولفوکسیدها بطور گزینش پذیر در حلال دی کلرو متان در دمای اتاق با بازده خوب تا عالی انجام گرفتند. سایلیل اترها، یکی از عمومی ترین و مفید ترین گروههای محافظت کننده برای محافظت کردن گروه عاملی هیدروکسی در شیمی آلی می باشند. واکنشگرهای گوناگونی برای تری متیل سایلیل دار نمودن الکل ها در نشریات علمی گزارش شده است، اما بعضی از این روشها، اساساً دارای یکسری موانع و معایب می باشند، مانند گزینش پذیری پایین، طولانی بودن زمان واکنش، سمی بودن، خسته کننده بودن مرحله خالص سازی، واکنش پذیری پایین و مسائل و مشکلات مربوط به جدا نمودن محصولات جانبی. بنابر این در این قسمت از پایان نامه، تصمیم گرفته شد که یک سیستم کاتالیستی جدید برای تری متیل سایلیل دارکردن گزینش پذیر الکل ها با استفاده از3،3،3،1،1،1- هگزا متیل دی سیل آزان (HMDS) در حضور مقادیر کاتالیتیکی از دو معرف N- هالو به نامهای 1و3- دی کلرو- 5 و5- دی متیل هیدانتویین (DCH) و تری کلرو ملامین (TCM) در مخلوطی از دی کلرو متان و استونیتری