جلال رستم زاده

مباحث مولکولی از اهمیت روز افزونی در بررسی های علوم زیستی برخوردار است که استخراج اسیدهای نوکلیک(DNA و RNA) اولین گام در این بررسی ها می باشد. لذا استفاده از یک روش استخراج DNA که سریع، بی خطر، مقرون به صرفه و دارای کمیت و کیفیت مطلوبی باشد، همیشه مورد نیازاست. چندین روش مختلف به منظور حداقل کردن مراحل استخراجDNA توسط محققان مختلف گزارش شده که نتایج مطالعات اخیرنشان می دهد،باتوجه به هدف و کاربردی که ازاستخراج DNAمدنظر است، روش مطلوب استخراج DNA می بایست انتخاب شود. هدف از این تحقیق مقایسه کمیت و کیفیت استخراج DNA با دو روش نمکی و روش فنل-کلروفرم می باشد. در این تحقیقاز80 نمونه اسپرم گاو هلشتاین استفاده گردید. بعد از استخراج DNA،به منظور تعیین کمیت و کیفیت DNA استخراج شده،ازدستگاه نانودراپ و ژل آگارز استفاده شد. میانگین حداقل مربعات کمیت و کیفیت( 260/280 ) DNA استخراج شده با روش استخراج نمکی به ترتیب 88/114±27/813(نانوگرم درمیکرولیتر) و 013/0±86/1 با روش فنل-کلروفرم به ترتیب16/23±31/175نانوگرم در میکرولیترو 022/0±57/1 بود. همچنین نتایج الکتروفورز فقدان شکستگی در نمونه هایDNAرا نشان داد. مطالعه حاضرنشان می دهد که استخراج DNAاز اسپرمبا روش نمکی نتایج مطلوبتری نسبت به روش فنل-کلروفرمداشتلذا به نظر می رسد این روش برای استخراج DNA از نمونه های اسپرم در آزمایشگاه های مولکولی مناسب-ترباشد.