غلامرضا خیاطیان

چکیده: یک جاذب جدید برای اندازه گیری سرب و مس به وسیله ی اسپکترومتری جذب اتمی سنتز شد و با استفاده از تکنیک های مختلف توصیف شد. حد تشخیص و حد کمی 3/4 و 5/14 میکرو گرم / لیتر برای سرب و 0/5 و 7/16 میکرو گرم / لیتر برای مس به دست آمد. کارایی روش بوسیله ی اندازه گیری مقادیر کم سرب و مس در نمونه های آب مورد بررسی قرار گرفت. در این پایان نامه، یک روش گزینشی، حساس، سریع و ساده برای تشخیص بیسموت با استفاده از نانوذرات نقره اصلاح شده با پیریدین 2و6– دی کربوکسیلیک اسید طراحی شد. تحت شرایط بهینه، یک رابطه خطی خوب بین نسبت جذب (A525/A390) و غلظت بیسموت در محدوده ی 4/0-0/8 میکرو مولار به دست آمد. حد تشخیص این پروب رنگ سنجی 01/0 میکرو مولار بود. روش حاضر به طور موفقیت آمیز برای اندازه گیری بیسموت در نمونه های آب و دارو به کار رفت. یک روش سریع، گزینش پذیر و حساس برای اندازه گیری کراتینین به وجود آمد. حد تشخیص این پروب رنگ سنجی 0/3 نانو مولار بود. نسبت جذب A560/A390 با غلظت کراتینین در محدوده ی 01/0- 00/1 میکرو مولار رابطه ی خطی دارد. این پروب به طور موفقیت آمیز برای اندازه گیری کراتینین در نمونه های سرم پلاسما و ادرار به کار رفت. یک پروب رنگ سنجی ساده، گزینشی، دوستدار محیط زیست برای اندازه گیری سیستئین با استفاده از نانوذرات نقره اصلاح شده با چیتوسان به وجود آمد. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص 015/0 میکرو مولار و محدوده ی خطی 5/0-0/10 میکرو مولار به دست آمد. روش حاضر برای اندازه گیری سیستئین در نمونه های سرم خون و ادرار به کار رفت. راندمان های خوبی در محدوده ی 55/84 تا 94/104% به دست آمد. در این مطالعه، نانوذرات نقره با استفاده از تیو مالیک اسید اصلاح شدندتا یک روش ساده، گزینشی برای تشخیص سیستامین در نمونه های سرم خون و ادرار به وجود آمد. با استفاده از این سیستم، رابطه ی خطی خوب در محدوه ی 2/0-0/10 میکرو مولار با حد تشخیص 046/0 میکرو مولار به دست آمد. راندمان نمونه های سرم و ادرار اسپایک شده در محدوده ی 00/94-85/104% بود. مصرف دخانیات یکی از مهم ترین مشکلات بهداشت عمومی و علت مرگ زودرس در کشورهای توسعه یافته می باشد. لذا هدف از این مطالعه، توسعه و بهینه سازی روش SPE و UPLC/ESI-Q-TOF-MS/MS برای تشخیص و تعیین کمی تعدادی از نشانگرهای مربوط به کشیدن سیگار در 26 نمونه ی جفت از زنان سیگاری