بنیان 3،1-تیازینان هسته فعال سفالوسپورین می باشد که یکی از آنتی بیوتیـک های β-لاکتام پرکاربرد به شمار می رود. 3،1-تیازینان ها کاربردهای بسیاری دارند، به طور مثال از آنها به عنوان داروهای آرام بخش، ضدسرطان، واکنشگر های ضـدمیکروب و عامـل کاهنده فعالیت سیستـم عصبـی مرکـزی استفاده می شود، علاوه بر این، فعالیت های بیولوژیکی متنوع دیگری نیز از این ترکیبات گزارش شده است. با این وجود، روش های معدودی برای سنتز این ترکیبات در منابع ذکر شده ست و از بین آنها واکنش آمین ها با واکنشگر های گران قیمت و سمی از قبیل تیوفسژن و ایزوتیوسیانات ها به عنوان روش عمومی برای سنتز این ترکیبات معرفی شده است. اخیراً، واکنش تک ظرفی آمین های نوع اول با کربن دی سولفید و آلکیل هالید ها در مجاورت کاتالیست گزارش شده است. همچنین گزارشی مبنی بر واکنش بین آمین های نوع اول، کربن دی سولفید و فوماروئیل کلرید نیز اخیراً ثبت شده است که منجر به تهیه ترکیبات 2-تیوکسو-1،3-تیازولیدین-4-اُن شده است. از طرف دیگر، بر اساس جستجوهای ما هیچ گونه گزارشی در مـورد واکنش بین آمیـن های نوع اول، کربن دی سولفید و آکریلوئیل کلرید تا کنون ارائه نشده است. در این پژوهش روشی مؤثر، جدید و بسیار ساده برای سنتز مستقیم مشتقات 2-تیوکسو-1،3-تیازینان-4-اُن ها از طریق واکنش سه جزئی و تک ظرفی آمین های نوع اول، کربن دی سولفید و آکریلوئیل کلرید، بدون استفاده از هیچ گونه کاتالیستی، در شرایط بدون حلال و در دمای اتاق گزارش می شود.
