مشتقات کوئینازولین-4،2- دی اون به علت دارا بودن خواص بیولوژیک و فارماکولوژیک گوناگون، بسیار مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته اند. آنها در سنتز گروهی از هتروسیکل ها حدواسط های مهمی می باشند و به همین علت از نظر سنتزی مورد توجه هستند. در این تحقیق، با روشی جدید و مناسب، از واکنش مشتقات آنترانیلیک اسید با نمک سمی کاربازید هیدروکلراید در حلالDMF و تحت شرایط رفلاکس یا تابش امواج ریز موج، تعدادی از مشتقات 3-آمینوکوئینازولین-4,2 - دی اون با بازده خوب و خلوص بالا سنتز شده اند. ساختار ترکیبات سنتز شده، پس از جداسازی و خالص سازی، با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی، شناسائی و تأیید شده است. ازمزایای این روش، تک ظرفی بودن آن است. بدین معنی که بدون جداسازی حدواسط های مربوطه وجابه جاکردن یا خالص سازی آنها، واکنش تنها در یک ظرف انجام می شود. همچنین در ادامه این پژوهش، سنتز مشتقات 2،1-دی هیدرو (H4)-3،1- بنزوکسازین-4- اون ها مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. اگر چه روش های گوناگونی برای سنتز بنزوکسازین-4- اون ها در منابع گزارش شده است، اما روش های سنتز مشتقات 2،1- دی هیدرو این ترکیبات بسیار محدود می باشد. در این تحقیق از واکنش مشتقات آنترانیلیک اسید با آریل آلدئیدها و سپس حلقوی کردن حدواسط های ایجادی در استیک انیدرید، ترکیبات مورد نظر با بازده و خلوص بالا در یک ظرف واکنش تشکیل شده اند. سپس ساختار محصولات تشکیل شده با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی شناسائی و تایید شده است.
