هیدرولیز جهت گزین کتن ایمین های مشتق شده از NH-اسیدهایی نظیر N-آریل 2،2،2-تری کلرواستامید و آلکیل 2-آریل آمینو-2-اکسواستات و استرهای استیلنی در مجاورت ترشیو بوتیل ایزوسیانید در سیستم حلال (1:1) از H2O/THF بدون استفاده از کاتالیزور که منجر به تشکیل مخلوط دیاسترومرهایی دی الکیل-2-[(t)-بوتیل آمینو)کربونیل]-3- [(2،2،2-تری کلرو استیل) آنیلین] سوکسینات و دی آلکیل-2- [ (t)- بوتیل آمینو) کربونیل] سوکسینات با راندمان خوب ایجاد می شود. اثر دینامیک NMR در طیف 13C NMR از 2-[(t)-بوتیل آمینو)کربونیل]-3- [(2،2،2-تری کلرو استیل) آنیلین] سوکسینات مشاهده شد که ناشی از چرخش کمی اطراف پیوند N-آریل می باشد. انرژی آزاد فعال سازی (ΔG#) برای این فرایند Kjmol-1 9/37 است که این میزان منجر به فرایند آتروپ ایزومری می شود.