سنتز کیینازولین-4-اون ها بعلت دارابودن خواص مهم دارویی و بیولوژیکی و همچنین کاربرد گسترده آن ها در سنتز سایر هتروسیکل-های مهم دارویی، بسیار مورد توجه می باشند . بنابراین دستیابی به روش های جدید و نیز بهینه سازی روش های قبلی برای سنتز این ترکیبات از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشد. در این پژوهش، ابتدا از واکنش آنترانیل آمید و آنترانیلیک اسید با آریل آلدید ها، شیف بازهای مربوطه را سنتز کرده، سپس واکنش حلقوی شدن شیف بازهای سنتز شده در مجاورت فنیل ایزوسیانات و اتیل ایزوتیوسیانات مورد بررسی قرار گرفت. ساختار ترکیبات سنتز شده پس از جداسازی و خالص سازی، با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی و همچنین مقایسه اطلاعات طیفی و خصوصیات فیزیکی به دست آمده با نمونه های سنتز شده قبلی، بررسی و شناسایی شدند. نتایج نشا داد در حلال PEG واکنش به صورت تک-ظرفی و بدون نیاز به جداسازی شیف بازهای حاصل از آنترانیل آمید انجام پذیر است. مشتقات 2-تیوکسوکینازولین-4-اون ها با بازده خوبی سنتز شدند.
