زمینه و هدف: سرطان بیماریی است که با تکثیر سلولی نامناسب، چرخه سلولی کنترل نشده و نقص در آپوپتوز شناخته می شود. میتوکندری به عنوان یک اندامک فوق العاده پویا شناخته می شود که در سلول های سالم به طور پیوسته تقسیم شده و مجددا با هم ترکیب می شوند تا تشکیل یک شبکه به هم پیوسته پویا را بدهند. این دو فرایند شکافت و همجوشی غشای میتوکندری، پویایی میتوکندری نامیده می شوند. پویایی میتوکندری در سازوکارهای چرخه سلولی و آپوپتوز درگیر است. در مطالعات گذشته ارتباط فرآیندهای همجوشی و شکافت میتوکندری با پیشرفت انواع مختلف سرطان ها نشان داده شده است. پستانداران دارای دو پروتئین mfn1 و mfn2 هستند که در مسیر همجوشی غشای میتوکندری دخیل هستند. هدف این مطالعه بررسی میزان بیان ژن های mfn1 و mfn2 در نمونه های بافتی بیماران مبتلا به سرطان سینه در ایران است. روش بررسی: در این مطالعه نمونه گیری از بافت تومور و بافت حاشیه ی غیرتوموری سینه ی مربوط به 50 بیمار مبتلا به سرطان به منظور بررسی های هیستوپاتولوژی و بررسی کمی میزان بیان ژن های mfn1 و mfn2 با روش Real time-PCR انجام شد. یافته ها: نتایج مطالعات بافت شناسی از مقاطع بافتی تهیه شده از تومور، نکروز بافت چربی و شرایط التهابی را نشان داد در حالی که در مقاطع بافتی تهیه شده از حاشیه، در اکثر موارد حالت طبیعی مشاهده شد. نتایج بیان ژن در این مطالعه افزایش معنادار بیان ژن mfn1 در بافت های توموری نسبت به گروه های کنترل را نشان داد (P=0.001) ولی سطح mRNA ژن mfn2 از نظر آماری تغییر معنی داری را نشان نداد (P=0.63). نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان می دهد که تغییر در بیان ژن های mfn1 در بیماری سرطان سینه دیده می شود و این مطالعه اولین بار است که در ایران گزارش شده است. به این ترتیب تغییر بیان ژن های همجوشی میتوکندری می تواند در کنترل یا پیشرفت بیماری سرطان سینه نقش داشته باشد.
