تنظیم فرایند Mitochondrial Dynamics که مورفولوژی میتوکندری ها در داخل سلول را تعیین می کند بر عهده ی دو مکانیسم شکافت و همجوشی غشاء های میتوکندری است. پروتئین Msp1 در مخمر Schizosaccharomyces pombe و OPA1 پروتئین هومولوگ انسانی آن جزء پروتئین های درگیر در مکانیسم همجوشی میتوکندری ها هستند. موتاسیون های ژن کد کننده ی پروتئین OPA1 با بیماری آتروفی اپتیک که یک بیماری ژنتیکی از نوع اتوزومال غالب است مرتبط هستند که منجر به تحلیل تدریجی گانگلیون های شبکیه ی چشم و در اغلب موارد نابینایی می شود. درک نحوه ی عملکرد پروتئین Msp1 نیازمند شناسایی پروتئین های همکار آن است. به منظور شناسایی پروتئین های همکار در یک غربالگری ژنتیکی، یک جهش یافته حساس به حرارت که حاوی یک جهش نقطه ای است با کمک روشهای نوترکیبی(homologous recombination) ایجاد شده و سپس ویژگی های اختصاصی این موتان به منظور جستجو کردن شرایطی که منجر به مرگ این سلولها می شود و استفاده از آن در غربالگری ژنتیکی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این بررسی نشان داده است که ساختار شبکه ی میتوکندری های سلول های جهش یافته تغییر کرده است و بصورت ساختارهای قطعه قطعه شده در داخل این سلولها دیده می شود. در ضمن ظرفیت تنفسی این سلولها با تغییر شرایط محیط کشت تغییر می کند و نسبت به استرس اکسیداتیو خارجی نیز حساسیت بیشتری نشان می دهند.
