هدف از انجام این مطالعه توسعه روش سنجش کادمیوم (II) و نیکل (II) با استفاده از رنگ سنجی و چشمی می باشد. روش های شیمیایی زیادی برای شناسایی کادمیوم (II) و نیکل (II) در آب وجود دارد اما توسعه روشی که علاوه بر مقرون به صرفه بودن، قدرت شناسایی بالا داشته باشد و برای محیط زیست بی خطر باشد ضروری است. در بخش اول این پژوهش نانوذرات نقره (AgNPs) با استفاده از پوست سبز میوه گردو به روش سنتز سبز تولید شد. مشخصات ساختاری نانوذرات نقره سنتز شده، با استفاده از آنالیزهای EDS،UV- vis ،FT-IR،XRD ،SEM و TEM انجام شد. همچنین ترکیبات موجود در عصاره پوست سبز گردو با استفاده از آنالیز GC-MS مورد بررسی قرار گرفت. آنالیزهای انجام شده تشکیل نانوذرات نقره با اندازه متوسط 26.40 نانومتر را تائید نمودند. در ادامه عملکرد حسگر جهت سنجش یون کادمیوم (II) و نیکل (II) مورد مطالعه قرار گرفت. فرآیند شناسایی آنالیت با کاهش شدت رزونانس پلاسمون سطحی (LSPR) نانوذرات نقره و تغییر رنگ حسگر از قهوه ای به بی رنگ همراه بود. بر اساس نتایج بدست آمده، مقادیر بهینه غلظت عصاره پوست سبز گردو 2.5 گرم در لیتر، غلظت نیترات نقره 1.25 میلی مولار و pH برای سنتز نانوذرات AgNPs 11 دست آمد. در سنجش کادمیوم (II) و نیکل (II) رابطه ی خطی مناسبی تحت شرایط بهینه (6pH= و زمان واکنش 75 دقیقه)، بین مقادیر جذب در 445 نانومتر و غلظت آنالیت ها در محدودی 0.025 – 100 میکرومولار بدست آمد. در این خصوص، حد تشخیص (LOD) 0.2نانو مولار (معادل 11.73 میکروگرم در لیتر برای نیکل (II) و 22.48 میکروگرم در لیتر برای کادمیوم (II)) به دست آمد. مقدار R2 برای کادمیوم (II) و نیکل (II) در غلظت های 0.025- 4 میکرومولار به ترتیب برابر با 0.9963و 0.9986 و در غلظت های 4 - 100 میکرومولار به ترتیب برابر با 0.9898 و 0.9701 محاسبه گردید. حسگر تولیدی برای اندازه گیری سطح غلظت آنالیت ها در نمونه های آب محیط زیستی (واقعی) نیز به کار رفت و در اکثر موارد درصد بازیابی قابل قبولی را نشان داد. حسگر تولیدی گزینش پذیری خوبی را نسبت به یون های کادمیوم (II) و نیکل (II) در حضور غلظت های بالای سایر یون های رقابت کننده شامل کاتیون های Pb2+، Na+،Mn2+ ،K+ ،Hg2+ ،Fe2+ ، Cu2+ و Ca2+ و آنیون های Cl-،NO3- ،HCO3- ،SO42- ،CO32- ، AsO43- و PO43- نشان داد.
