فرشید قربانی چقامارانی

هدف از انجام این مطالعه، سنجش آرسنیک معدنی با استفاده از روش رنگ سنجی و چشمی است. برای این منظور ابتدا واکنشگر BF2-Curcumin سنتز شد و سپس در دوفاز محلول و جامد جهت سنجش آرسنیک مورداستفاده قرار گرفت. این واکنشگر ابتدا در فاز محلول برای تعیین واکنشگر بهینه در چهار غلظت 15، 20، 25و 35 میکرومولار (در اتانول 60 %) تهیه شد. پس از تعیین غلظت واکنشگر بهینه، اثر سه متغیر زمان سنجش (1 تا 15 دقیقه)، غلظت آرسنیک (در محدوده 5 تا 10000میکروگرم بر لیتر) و pH محلول آرسنیک (در محدوده 3 تا 10) بر فرآیند سنجش مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دوم مطالعه، برای سهولت سنجش آرسنیک، فاز جامد واکنشگر طراحی و ساخته شد. بدین صورت که سیلیس از پوسته برنج استخراج شد و سپس تبدیل به سیلیکاژل شد. سپس در ترکیب با واکنشگر BF2-Curcumin به صورت نانو سیلیس رنگی بر روی یک ورقه فیلتر کاغذی پوشش داده شد. سپس از صفحات نانو سیلیس رنگی تثبیت شده در سنجش آرسنیک معدنی استفاده شد. برای شناسایی ساختار مواد سنتز شده از آنالیزهایFE-SEM/EDX ،XRD FT-IR ، VSM،TEM و آنالیز جذب و واجذب گاز نیتروژن استفاده شد. بر اساس نتایج بدست آمده، واکنشگر BF2-Curcumin ایجاد یک محلول نارنجی رنگ با بیشترین شدت جذب در طول موج 509 نانومتر می نماید. با افزودن آرسنیک، رنگ واکنشگر از نارنجی به آبی تغییر می یابد که با افزایش غلظت آرسنیک از شدت جذب در طول موج 509 نانومتر کاسته شده و در طول موج 602 نانومتر افزایش می یابد که میزان جذب در طول موج 602 نانومتر مبنای سنجش آرسنیک قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که بهترین غلظت واکنشگر BF2-Curcumin، 20 میکرومولار با 0.9703 =R² می باشد. در سنجش آرسنیک تحت شرایط بهینه (pH 8 و زمان 3 دقیقه) بین مقادیر جذب در طول موج 602 نانومتر و غلظت یون آرسنیک در محدوده 0.06 تا 130 میکرومولار همبستگی خطی با حد تشخیص (LOD) 0.21 میکرومولار وجود دارد. بررسی اثر تداخل یون ها نشان داد که در غلظت های میلی گرم بر لیتر، کاتیون و آنیون های موجود در آب، در فرآیند سنجش آرسنیک، تداخل ایجاد می کنند. جهت حذف تداخل از جاذب مغناطیسی Fe3+-TMSPT-MNPs استفاده شد. از سوی دیگر، زمان بهینه جهت تولید صفحات نانو سیلیس رنگی 4 ساعت بدست آمد. هم چنین بین مقادیر جذب در طول موج 520 نانومتر و غلظت یون آرسنیک، در محدوده 0.06 تا 100 میکرومولار، در فاز