سنجش دقیق و صحیح غلظت آرسنیک در آب، یکی از چالش‌های پیش‌رو در مناطق دارای پتانسیل طبیعی ایجاد این آلاینده است. هدف از انجام این پژوهش، سنجش غلظت آرسنیک معدنی در آب به روش رنگ‌سنجی و چشمی بود. برای این منظور واکنشگر BF2-Curcumin سنتز شد و به‌کار رفت. این واکنشگر ابتدا در فاز محلول با بررسی چهار غلظت 15، 20، 25 و 35 میکرومولار از واکنشگر (در اتانول 60 درصد) بهینه‌سازی شد. سپس، اثر سه متغیر زمان سنجش (1 تا 15 دقیقه)، غلظت آرسنیک (در محدوده 5 تا 10000میکروگرم در لیتر) و pH محلول (در محدوده 3 تا 10) بر فرایند سنجش بررسی شد. در بخش دوم پژوهش، برای سهولت کاربرد فاز جامد که متشکل از ورقه کاغذی پوشش داده شده با BF2-Curcumin و نانو سیلیس بود، طراحی و بررسی شد. برای بررسی ساختار مواد سنتز شده از آنالیزهایFESEM/EDX ،XRD ،FTIR ، VSM، TEM و جذب و واجذب گاز نیتروژن استفاده شد. بر اساس نتایج به‌دست آمده، فرایند سنجش آرسنیک با تغییر رنگ واکنشگر از نارنجی به آبی و همچنین کاهش جذب در طول موج 509 و افزایش در 602 نانومتر همراه بود، که میزان جذب در طول موج 602 نانومتر مبنای سنجش آرسنیک قرار گرفت. نتایج به‌دست آمده نشان داد که بهترین غلظت BF2-Curcumin، 20 میکرومولار با 0/97=R² است. در سنجش آرسنیک تحت شرایط بهینه (pH معادل 8 و زمان 3 دقیقه) بین مقدار جذب در طول موج 602 نانومتر و غلظت یون آرسنیک در محدوده 0/06 تا 130 میکرومولار هم‌بستگی خطی با حد تشخیص(LOD) 0/21 میکرومولار وجود دارد. بررسی اثر تداخل یون‌ها نشان داد که در غلظت‌های میلی‌گرم در لیتر، کاتیون و آنیون‌های موجود در آب، در فرایند سنجش آرسنیک، تداخل ایجاد می‌کنند. برای حذف تداخل از انتقال آنالیت هدف با جاذب مغناطیسی Fe3+-TMSPT-MNPs استفاده شد. از سوی دیگر، زمان بهینه برای تولید صفحات نانو سیلیس رنگی 4 ساعت به‌دست آمد. همچنین بین مقدار جذب در طول موج 520 نانومتر و غلظت یون آرسنیک، در محدوده 0/06 تا 100 میکرومولار، در فاز جامد هم‌بستگی خطی بالایی با حد تشخیص 1/94 میکرومولار وجود دارد. در پایان سنجش نمونه‌های حقیقی جمع‌آوری شده از حوزه آبریز رودخانه سیروان واقع در استان کردستان، با روش آنالیت افزوده در غلظت‌های 60 تا 80 میکرومولار، با درصد بازیابی بیشتر از 90 درصد انجام شد. بنابراین این واکنشگر می‌تواند به‌عنوان یک کیت سنجش برای آرسنیک به‌صورت میدانی استفاده شود.
