1403/02/16
بهروز حریقی

بهروز حریقی

مرتبه علمی: استاد
ارکید:
تحصیلات: دکترای تخصصی
اسکاپوس: 17433917500
دانشکده: دانشکده کشاورزی
نشانی: سنندج، دانشگاه کردستان، داتشکده کشاورزی، گروه گیاهپزشکی
تلفن: 08733620552 داخلی 3334

مشخصات پژوهش

عنوان
تعیین خصوصیات فنوتیپی و ژنتیکی عامل بیماری آتشک گلابی در استان کردستان
نوع پژوهش
پایان نامه
کلیدواژه‌ها
آتشک گلابی، Erwinia amylovora، کردستان
سال 1391
پژوهشگران سید نصرالله ملائی(دانشجو)، بهروز حریقی(استاد راهنما)

چکیده

بیماری آتشک با عامل بیماری Erwinia amylovora یکی از بیماری های درختان میوه انه دار در بسیاری از مناطق دنیا می باشد که خسارات زیادی را به این محصولات وارد می کند. این بیماری اولین بار توسط شریف نبی و داکری از منطقه برغان کرج، بر روی گلابی مشاهده شد و پس از آن به تدریج به بسیاری از مناطق پرورش سیب و گلابی در پرورش سیب و گلابی در کشور گسترش یافت. این بیماری در سال های اخیر خسارات هنگفتی به باغات میوه دانه دار در برخی مناطق کشور وارد کرده است و هم اکنون یکی از مهمترین بیماری های درختان میوه دانه دار محسوب می شود. به علت اهمیت موضوع و از آنجا که بدون شناخت دقیق عامل بیماری مدیریت مبارزه با آن مشکل خواهد بود، لزوم بررسی و شناخت دقیق عامل بیماری ضروری می باشد. ابزار و وسایل پیش آگاهی، دستورالعمل های قرنطینه ای و برنامه های اصلاح نژادی و مهندسی ژنتیک جهت انتخاب پایه ها و کولتیوارهای مقاوم نیازمند داشتن اطلاعات جامعی در مورد تنوع ژنتیکی استرین ها می باشد. با توجه به اینکه عامل بیماری آتشک در استان کردستان بطور دقیق مورد بررسی قرار نگرفته است، مطالعه حاضر به شناسایی و بررسی تنوع ژنتیکی عامل بیماری اختصاص یافت. در این تحقیق پس از نمونه برداری از درختان گلابی مشکوک به بیماری در مناطق مختلف استان کردستان (شهرستان های سنندج، بانه، مریوان، کامیاران، سروآباد و دیواندره)، جداسازی و خالص سازی باکتری ها انجام گرفت. 75 ایزوله لحاط ویژگی های بیوشیمیایی، فیزیولوژیکی و تغذیه ای مورد مقایسه قرار گرفتند. آزمون-هایفیزیولوژیکی و بیوشیمیایی نشان داد که استرین ها درسطح تشابه 63% به سه گروه تقسیم شدند. برای شناسایی دقیق تر از آغازگرهای اختصاصی Amsb1 و Amsb2(آغازگرهای که ژن سنتزکننده آمیلوران را تکثیر می دهند) و همچنین pEA29 و pEB29 (آغازگرهای مرتبط با پلاسمید)، استفاده شد که تنها ایزوله های گروه فنوتیپی B، به ترتیب قطعات 1600 و 1000 بازی را تکثیر کردند. از آغازگرهای RecA1 و RecA2 نیز استفاده گردید که آنالیز تعیین توالی، تشابه بالایی با دو گونه E. amylovora و Pantoea agglomerans نشان داد. همچنین تعداد 52 ایزوله برای بررسی تنوع ژنتیکی با استفاده از تکنیک rep-PCR انتخاب و مورد ارزیابی قرار گرفتند. دندروگرام های حاصل از آنالیز پروفیل ژنتیکی شباهت زیادی بین گروه بندی فنوتیپی و ژنوتیپی را نشان داد.