1403/02/16
عبدالله سلیمی

عبدالله سلیمی

مرتبه علمی: استاد
ارکید:
تحصیلات: دکترای تخصصی
اسکاپوس: 57198900488
دانشکده: دانشکده علوم پایه
نشانی:
تلفن:

مشخصات پژوهش

عنوان
سنتز چارچوب جدید فلزی – آلی و کاربردهای آن برای اندازهگیری آنتیبیوتیکها با روش فلورسانس
نوع پژوهش
پایان نامه
کلیدواژه‌ها
چارچوب فلزی- آلی MOF، PL فتولومینسانس، سنتز سولوترمال، سنجش آنتی بیوتیک، مترونیدازول و لیزوزیم
سال 1400
پژوهشگران علی مکاری(دانشجو)، عبدالله سلیمی(استاد راهنما)

چکیده

بخش اول: در این بخش یک روش فلورسانسی برای اندازه گیری مترونیدازول، آنتی بیوتیکی پرکاربردی که تأثیر آن بر محیط زیست و بهداشت مهم و چالش برانگیز است ارائه شده است. براین اساس با استفاده از روش سولوترمال و بکار گیری نانو ذرات روی و لیگاند های 2- متیل ایمیدازول و2-آمینو ترفتالیک اسید چارچوب آلی فلزی Zn-2ATA سنتز و از آن بعنوان گونه فلوروفور استفاده شد. خواص شیمیایی و فیزیکی ترکیب سنتز شده با روش های متفاوت اسپکتروسکوپی و تصویربرداری میکروسکوپی مطالعه و بررسی شده است و خواص فلورسانس ترکیب تهیه شده بررسی و از آن به عنوان حسگر در آنالیز آنتی بیوتیک مترونیدازول استفاده شد. داده های فلورسانس نشان می دهد که آنتی بیوتیک مترونیدازول میزان نشر PL فتولومینسانس چارچوب فلزی-آلی Zn-2ATA را به شدت کاهش می دهد و با افزایش غلظت آنتی بیوتیک شدت فلورسانس کاهش می یابد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری غلظت آنتی بیوتیک در محدوده غلظتی (1035-5) میکرو مولار بکار رفته و حد تشخیص روش در حدود 5/0 میکرو مولار است. روش بکار رفته برای اندازه گیری آنتی بیوتیک مترونیدازول به صورت گزینش پذیر در حضور سایر آنتی بیوتیک دیگر با ساختارهای مشابه مانند سولفامتاکزول، دیکلوفناک، سفالکسین، آموکسی سیلین، اریترومایسین و کلیندامایسین مورد استفاده قرارگرفت. کارایی روش در اندازه گیری آنتی بیوتیک فوق در سرم انسانی به عنوان نمونه حقیقی نیز مورد ارزیابی قرار گرفت. جواب دهی سریع، پایداری و گزینش پذیری در کنار ارزانی و قابل دسترس بودن از مزیت های روش پیشنهادی است. بخش دوم: یک روش فلورسانسی ارزان و قابل دسترس با بکارگیری چارچوب فلزی- آلی Zn-TA (که با استفاده از نانوذرات روی و لیگاند ترفتالیک اسید سنتز شده است) برای اندازه گیری پروتئین لیزوزیم طراحی شد. در حضور پروتئین لیزوزیم فلورسانس چار چوب آلی - فلزی بکار رفته افزایش یافته است و تغییرات فلورسانس با تغییرات غلظت پروتیئن خطی است. روش بکار رفته برای اندازه گیری پروتئین لیزوزیم در غلظت های ( pM3/8 –fM 5/62) مورد استفاده قرار گرفت و حد تشخیص روش در حدود 7/5 فمتومولار است. گزینش پذیری بالای روش بکار رفته برای برای اندازه گیری لیزوزیم نسبت به پروتئین های مانند هموگلوبین، بوین سرم آلبومین، سیتوکروم سی و همچنین گلوکز مورد بررسی قرار گرفت در پایان کارایی روش پیشنهادی برای سنجش پروتئین لیزوزیم در سفیده تخم مرغ به عنوان نمونه حقیقی مورد ارزیابی قرار گرفت.