پژوهش حاضر با هدف مدلسازی کمی زمان های بازداری مشتقات مورفین، نقاط جوش آمین های نوع اول دوم و سوم، نقاط ذوب مشتقات هیدروکسی بنزوفنون، محاسبه کمی فاکتورهای سمیت - - - مشتقات 1،2،4 تریآزولیل اکتاهیدروپیرولو] 2،2 b [پیرول و مدلسازی خاصیت چربی دوستی داروهایی با هسته آروماتیک انجام گرفته است. داده های تجربی این ترکیبات از منابع معتبر استخراج شد و برای مراحل مختلف مدلسازی این ترکیبات از نرمافزارهای مختلفی مانند Vlife ، MDM ، ISIDA و T.E.S.T استفاده کردیم. برای تمام سری داده ها مراحل بهینه سازی مولکولی انجام شد و در ادامه، مراحل مدلسازی پیگیری شد. نکته مهم در تمامی این محاسبات، تولید توصیفگرهای مناسب و مرتبط با خواص مورد بررسی بود. در قسمت ارزیابی مدلها، از پارامترهای آماری مختلف استفاده کردیم و نتایج گواه این مطلب بود که مدلها از استحکام و اعتبار مناسبی برخوردار هستند. توصیف- گرهای دوبعدی نقش مهمی را در توصیف مدل مشتقات مورفین ایفا می کنند. حضور اندیس Hosoya و Kappa نقش سایز و اندازه شاخه دار شدن مشتقات مورفین را در کنترل زمان بازداری آنها مشخص می کنند. مشتقات آمین مورد بررسی در این مطالعه به دو دسته نوع اول دوم و سوم تقسیم شدند که - توصیفگر پیوند هیدروژنی نقش مهمی را در تفکیک رفتار این سری مشتقات ایفا می کند. مشتقات پیرول مورد مطالعه، نقش آنتاگونیست های دوپامین D3 را بازی میکنند و محاسبه کمی فاکتورهای سمیت برای این ترکیبات، حقایقی را در مورد سایتهای سمیت روشن می سازد. در مورد مدلسازی مشتقات هیدروکسی بنزوفنون از توصیفگرهای فرگمنتی استفاده کردیم که ارتباط خوبی را میان ساختار مولکولی این مشتقات و نقاط ذوب آنها برقرار کرد. مدلسازی خاصیت چربیدوستی داروهایی با هسته آروماتیک، وجود 41 توصیفگر مناسب را برای کنترل رفتار این داروها مشخص می کند.
