در حال حاضر، روش های سنتز شیمیایی بیشتر صنایع تولید کننده ترکیبات طبیعی از جمله وانیلین و دیگر متوکسی فنل های باارزش را بطرز قابل توجه ای تحت الشعاع خود قرار داده است. با این حال، با توجه به اینکه سنتز شیمیایی باعث آلودگی زیست محیطی و فقدان اختصاصیت سوبسترایی شده و همچنین استفاده از کاتالیزورهای شیمیایی، براساس قوانین تصویبی در اروپا و آمریکا از سوی سازمانهای مسئول نظارت بر فرآورده های بیوتکنولوژی بویژه فرآورده های دارویی و غذایی، در بسیاری از صنایع دارویی و غذایی محدود و حتی در مواردی هم ممنوع گردیده است. در سالهای اخیر روش های نوترکب ژن و مهندسی ژنیتک بعنوان ابزاری قدرتمند برای ساخت سویه های نوترکب مناسب حاوی ژنهای مربوط به مسیرهای متابولیکی خاص، توجه جهانی گسترده ای را به خود جلب کرده است. توسعه و گسترش دانش ما در ارتباط با آنزیمهای مسئول در بیوکانورژن انواع پش سازهای پروپنیل بنزنی از جمله فرولیک اسید، اوژنول و ایزواوژنول به وانیلین و همچنین شناسایی و تشخیص ژنهای کد کننده آنزیمهای فوق، فرصت های جدیدی را برا ی مهندسی متابولیک به منظور ساخت سویه های نوترکیب حاوی ژنهای کد کننده مسیرهای شناخته شده بیوسنتز وانیلین و با هدف جلوگیری از تجزیه بیشتر وانیلین تولید شده و در نتیجه افزایش راندمان مولی آن، پدید آورده است. در این پژوهش، کلونینگ ژن های شناخته شده مسیر کاتابولیسمی فرولیک اسید در شاتل وکتور بیانی pNZ8048 به منظور تولید وانیلین نوترکیب مورد مطالعه قرار گرفته است. پلاسمید نوترکیب pNZ8048-T5/ech/fcs این امکان را فراهم ساخت که بتوانیم دو ژن fcs و ech را در شاتل وکتور بیانی pNZ8048 تحت کنترل پروموتور فاژی T5 در دو سیستم میزبانی بطور موفقیت آمیز کلون و بیان نماییم.
